Een team Amerikaanse onderzoekers heeft onlangs het genoom (het geheel van genen) van multiform glioblastoom, een bijzonder agressieve vorm van hersenkanker geïdentificeerd en gerangschikt. Zo hebben ze vier subtypes ontdekt, die genetisch verschillend zijn. Dat biedt mogelijkheden voor een preciezere en gerichtere behandeling.

Commentaar van de Stichting tegen Kanker

Multiform glioblastoom is de vaakst voorkomende vorm van hersenkanker bij volwassenen. De prognose is heel vaak weinig rooskleurig.

Het team van dokter Neil Hayes (universiteit van North Carolina, USA) heeft het erfelijk profiel opgesteld van tumorstalen, afkomstig van een hondertal patiënten met multiform glioblastoom. Zo hebben ze vier subtypes van de ziekte kunnen vastleggen (proneuraal, neuraal, klassiek en mesenchymaal). Elk van deze vier subtypes zou overeenstemmen met verschillende types cellen. Ze zouden aan de basis liggen van vier verschillende ziektes, die elk hun eigen anatomopathologische kenmerken en een verschillende ontwikkeling hebben. Dat zou de verklaring kunnen vormen voor het verschil in reactie op de behandelingen.

Deze resultaten bieden een stevige onderzoeksbasis voor nieuwe, gepersonaliseerde behandelingen in functie van de "erfelijke handtekening" van de getroffen patiënten. De eerste resultaten tonen aan dat een intensieve chemotherapie in combinatie met een radiotherapie, of minstens 3 cycli van intensieve chemotherapie bijzonder goed zou werken bij twee van deze subtypes ("klassiek" en "mesenchymaal").

Een nieuw voorbeeld van deze "tumoridentiteitskaart", die zou moeten toelaten om een behandeling "op maat" aan te bieden voor elke duidelijk geïdentificeerde groep patiënten.