De Belgische wet van 22 augustus 2002 |
|
|
|
Deze wet omschrijft de belangrijkste rechten van patiënten, in het bijzonder: Wat zijn de verplichtingen van patiënten en zorgverleners?
Zelfs indien in de wetgeving niet uitdrukkelijk de plichten van de patient worden aangegeven, werd in de rechtspraak meermaals het concept van gedeelde verantwoordelijkheid tussen de beroepsbeoefenaar van de gezondheidszorg en de patiënt bevestigd.
Tot de verplichtingen van de patiënt behoren:
Het begrip ?informed consent? van de patiënt vereist niet alleen een (vaak herhaalde) inspanning om informatie te verstrekken door de zorgverlener, maar ook de actieve medewerking van de patiënt.
Ook de zorgverleners hebben verplichtingen die hun oorsprong vinden in de deontologie. De wet voorziet in een aantal strafrechtelijke bepalingen die bepaalde gedragingen van de arts (schending van het beroepsgeheim, niet verlenen van bijstand aan personen in nood, enz) zwaar bestraffen. Anderzijds hebben de zorgverleners ook het recht op respect voor hun persoon, hun bekwaamheid, hun kwaliteiten en hun beperkingen. We denken daarbij ook aan het recht op een vergoeding die evenredig is met hun kwalificatie en hun beschikbaarheid. Rechten, plichten en gezondheidsbeleid? De wetgeving en de rechtspraak kunnen lang niet alles oplossen. Het politieke beleid heeft een grote invloed op deze talrijke rechten en plichten. Het bepaalt immers de beschikbare middelen op basis van criteria die eerder economisch dan medisch zijn. Zullen de rechten die werden toegekend aan de patiënten het mogelijk maken om beperkingen op de gezondheidszorg om budgettaire redenen te voorkomen? Zou het niet naleven van hun plichten gebruikt kunnen worden als voorwendsel om bepaalde patiënten uit te sluiten van een medisch-sociale dekking? Door de evolutie van de gezondheidskosten moeten we waakzaam blijven op het vlak van de rechten en plichten, zowel van patiënten als van zorgverleners.
|
|
| Laatste update op ( 22-04-2009 ) |










