Het team van professor Jo Vandesompele

Professor Vandesompele en zijn team willen de behandelingen tegen neuroblastoom verbeteren. Dat is een bijzonder agressieve kanker bij kinderen. Tijdens een studie in 2 fases, gaan de wetenschappers eerst proberen een tumorale signatuur te identificeren, die moet toelaten om de behandeling te kiezen die het best aangepast is aan de patiënt. Vervolgens gaan ze op muizen een nieuwe behandeling testen die gebaseerd is op de activering van een antikanker-gen. Zijn de resultaten positief, kan het leiden tot een klinische studie.

Het team aan het woord

Dit project beoogt het verfijnen van de prognose en het verhogen van de doeltreffendheid van de behandeling van neuroblastoom, een zeer agressieve kanker bij kinderen.
Het eerste deel van het project is gericht op de ontwikkeling en validatie van een prognostische tumorsignatuur (microRNA) op basis van een eenvoudige bloedproef bij patiëntjes. Deze niet-invasieve methode moet toelaten om patiënten te identificeren die geen baat hebben bij de huidige therapeutische aanpak. Zo moeten deze kinderen niet nutteloos zware behandelingen ondergaan. Bovendien kunnen ze aldus in aanmerking komen voor klinische proeven met nieuwe moleculaire therapieën.

Ons team werkt momenteel aan een van die nieuwe moleculaire therapieën (gebaseerd op het activeren van een bepaald antikanker-gen) in het kader van een preklinische studie op muizen met neuroblastoom.  In functie van de resultaten van deze studie zullen we in de tweede fase van het project, een klinische studie fase I kunnen opstarten bij patiënten die ervoor in aanmerking komen.

• Universiteit: UZGent
• Bedrag: € 200 000
• Duur: 3 jaar