Team van professor Peter Vandenberghe

Universitaire Ziekenhuizen Leuven

Het team aan het woord

Hodgkinlymfoom (HL) is een zeldzame vorm van lymfeklierkanker, die vooral adolescenten en jonge volwassenen treft. De behandeling bestaat uit polychemotherapie, al of niet in combinatie met radiotherapie, en is succesvol bij de meerderheid van de patiënten. Nochtans ondervindt 10-15% belangrijke neveneffecten op korte en lange termijn, en is er ook een kleine groep van patiënten die niet reageren op de standaardbehandeling. 

Typisch voor deze ziekte is dat tumoren slechts 0.1-2% kwaadaardige cellen bevatten, wat het technisch uitdagend maakt om de maligne cellen te onderzoeken. Om die reden blijft het ontstaan van deze ziekte tot op heden moeilijk te doorgronden.

We toonden recentelijk aan dat maligne cellen bij Hodgkinlymfoom DNA vrijzetten in het bloed, waaruit het als circulerend celvrij DNA kan worden geïsoleerd. In dit project willen we het landschap van genetische afwijkingen bij het Hodgkinlymfoom in kaart brengen, de evolutie van de afwijkingen volgen onder therapie, en de aanvankelijke afwijkingen correleren met de evolutie van de ziekte.

Het is onze ambitie om een beter beeld te krijgen van de genetische en biologische diversiteit van Hodgkin lymfoma en een aanzet te leveren voor een meer gepersonaliseerde benadering van deze ziekte.  

• Bedrag : 399 515 €
• Duur van de financiering : 4 jaar